課程資訊
課程名稱
基因體與蛋白體醫學書報討論Ⅳ
Seminar on Genomics and Proteomics Ⅳ 
開課學期
107-2 
授課對象
醫學院  基因體暨蛋白體醫學研究所  
授課教師
陳沛隆 
課號
Genom8006 
課程識別碼
455 D0070 
班次
 
學分
1.0 
全/半年
半年 
必/選修
必修 
上課時間
星期四2(9:10~10:00) 
上課地點
 
備註
本課程中文授課,使用英文教科書。上課地點:基因體5樓501室與陳信孚、陳佑宗、潘思樺、黃祥博、張以承合授
總人數上限:10人 
Ceiba 課程網頁
http://ceiba.ntu.edu.tw/1072Genom8006_ 
課程簡介影片
 
核心能力關聯
核心能力與課程規劃關聯圖
課程大綱
為確保您我的權利,請尊重智慧財產權及不得非法影印
課程概述

課程中將以書報討論方式,探討基因體與蛋白體醫學之應用與進展,以瞭解基因體與蛋白體醫學研究領域目前世界上發展趨勢,並討論國內目前之研究現況,使學生能了解各領域之發展,以期增加學生跨領域之整合能力。 

課程目標
待補 
課程要求
修課同學必須輪流報告論文,積極參與討論。 
預期每週課後學習時數
 
Office Hours
 
指定閱讀
待補 
參考書目
各領域傑出期刊。 
評量方式
(僅供參考)
   
課程進度
週次
日期
單元主題
第1週
2/21  課程導論/
段德敏
Single-molecule nascent RNA sequencing
identifies regulatory domain architecture
at promoters and enhancers 
第2週
2/28  228休假 
第3週
3/07  康淳凱:
Depression promotes prostate cancer invasion and metastasis via a sympathetic-cAMP-FAK signaling pathway 
第4週
3/14  莊國燦:
The copy number variation landscape of congenital anomalies of the kidney and urinary tract. 
第6週
3/28  蔡政育:
Individual variations in cardiovascular-disease-related protein levels are driven by genetics and gut microbiome. 
第8週
4/11  陳之葉:
Direct RNA sequencing on nanopore arrays redefines the transcriptional complexity of a viral pathogen.

吳孟霖:
CRISPR-Cas9 genome editing induces megabase-scale chromosomal truncations. 
第10週
4/25  段德敏
A Unique Collateral Artery Development Program Promotes Neonatal Heart Regeneration. 
第12週
5/09  康淳凱:
RSPO2 inhibition of RNF43 and ZNRF3 governs limb development independently of LGR4/5/6 
第14週
5/23  莊國燦:
Genomic subtyping and therapeutic targeting of acute erythroleukemia.

段德敏 (補02/21/2019報告):
Single-molecule nascent RNA sequencing identifies regulatory domain architecture at promoters and enhancers.

 
第16週
6/06  蔡政育:
Stem cell-associated heterogeneity in Glioblastoma results from intrinsic tumor plasticity shaped by the microenvironment 
第17週
6/13  陳之葉:
A high-resolution X chromosome copy-number variation map in fertile females and women with primary ovarian insufficiency.


吳孟霖
Controlling CRISPR-Cas9 with ligand-activated and ligand-deactivated sgRNAs.